Notre Histoire

La société Steriservices est née en mai 2001. Depuis sa création, les activités du site de Bernay ont toujours été le conditionnement et la stérilisation à l’oxyde d’éthylène (EtO) de dispositifs médicaux, auxquelles s'est ajoutée rapidement la stérilisation vapeur dès 2011.
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2001

2001

Création de la Société

Reprise du site et création de Steriservices (moyens : un seul bâtiment avec 2 stérilisateurs : 1 palette et 4 euro-palettes ainsi qu’une salle blanche de conditionnement de 50 m2)

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2004

2004

Activité de conditionnement

Création d’une zone de conditionnement ZAC de 150m² équipée d’une ligne de thermoformage. Complétée depuis 2011 par une seconde zone de 150m² et une seconde machine.

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2011

2011

Création de nouveaux locaux pour la stérilisation vapeur

Nouvelle prestation pour la société : Installation d’un stérilisateur vapeur d’un volume utile de 500L, complétée en 2021 par l’installation d’un nouvel équipement identique.

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2021

2021

Digitalisation du processus

Le processus de suivi du flux de stérilisation est entièrement dématérialisé, de la réception à l’expédition

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Découvrez pourquoi nos clients nous font confiance

Depuis + de 20 ans !

Un laboratoire interne

La satisfaction client

Une équipe à votre écoute

Une expertise

AUJOURD'HUI

L’équipe de Steriservices est aujourd’hui composée de près de 80 personnes, dirigée par un Pharmacien Directeur Technique.

Au total 13 stérilisateurs et 10 000 m² de surfaces disponibles.

Steriservices travaille en étroite collaboration avec ses clients pour le perfectionnement de ses installations de stérilisation, pour répondre à des demandes spécifiques.

CERTIFICATION

La Certification couvre aujourd’hui les activités de conditionnement, stérilisation (oxyde d’éthylène et chaleur humide), stockage et distribution vis-à-vis des référentiels suivants :

NF EN ISO 13485 : 2016
Pour les activités de fabrication de solution en sous-traitance, nettoyage, conditionnement (en flacons, gaines, et sachets pelables), stérilisation à l’oxyde d’éthylène et chaleur humide, stockage et distributions pour l’industrie des dispositifs médicaux.

 NF EN ISO 11135 : 2014
Pour les activités de validation et contrôle de routine du procédé de stérilisation à l’oxyde d’éthylène.

 NF EN ISO 17665 : 2006
Pour les activités de validation et contrôle de routine du procédé de stérilisation à la chaleur humide